唐氏兒是什么原因造成的？怎樣可以避免？
發布日期：2020-09-22 16:37:37
在現在孕期的各項檢查當中，大多數孕媽較為擔心的就是在唐氏篩查中檢出胎兒是唐氏兒。因為據長時間的研究調查顯示，每個孕媽媽都有可能生下唐氏兒，所以在孕期篩查胎兒是否唐氏兒成為孕期檢查的重點之一。那你知道：唐氏兒是什么原因造成的？怎么可以避免？
什么是唐氏兒？
本病是由于先天性21號染色體異常而引起的一類染色體疾病，存活者表現為特殊面容，智力發育落后，并可存在心臟、消化道、生殖系統等多發畸形。由于唐氏兒的疾病嚴重程度不同，其預后也會不同，但大部分患兒均較同齡兒明顯落后。
唐氏兒是什么原因造成的？
據統計數據顯示，唐氏兒存活于新生兒發病率中約為 0.1%，而其發病率與孕媽媽懷孕時的年齡相關。孕媽年齡越大，胎兒是唐氏兒的發病率就越高。且本病病因雖為21號染色體異常所致，但孕媽媽懷孕時的年齡及孕期其它高危因素則是導致本病發生的危險因素。
怎樣可以避免胎兒是唐氏兒？
唐氏篩查：唐氏篩查是唐氏綜合癥產前篩選檢查的簡稱，孕期做這個篩查目的是通過化驗孕媽的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結合孕媽的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險系數。一般進行唐篩的時間為孕14-20周。
無創DNA：通過獲取孕媽的手臂靜脈血，分離出胎兒在母體內的游離DNA，而后進行胎兒DNA的遺傳物質分析，篩查胎兒患唐氏兒的概率。除此之外，無創DNA還可以篩查孕期其它常見的染色體疾病，如18號染色體所致的愛德華綜合征，13號染色體所致的巴陶氏綜合癥等95種染色體疾病。一般可在孕滿10周的時候就進行無創DNA。
羊水穿刺：通過抽取羊水可得到胎兒的皮膚、胃腸道、泌尿道等的游離細胞，利用這些游離細胞進一步分析胎兒的染色體是否異常，以此判斷胎兒是否存在一些異常。羊水穿刺是孕期診斷胎兒是否異常的權威性檢查，一般可在16-14周的時候進行。
但由于孕期進行羊水穿刺的風險高，一般不建議直接進行羊水穿刺。醫生會先建議孕媽進行無創DNA，而后根據結果結合孕媽的綜合信息，由專業醫生決定是否有必要進行羊水穿刺。
注意：這里說的無創DNA可進行95種常見染色體疾病篩查的是香港那邊進行的，內地的無創DNA暫只可以做3種最為常見的篩查。所以建議有需要的孕媽首要預約香港的檢測。
以上就是關于“唐氏兒是什么原因造成的”內容分享，建議孕媽孕期都盡早做一次無創DNA篩查。關于香港無創DNA怎么預約的可以直接聯系本檢測中心。
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